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體積排阻色譜柱:原理、應(yīng)用及與其他色譜柱的比較!

體積排阻色譜柱:原理、應(yīng)用及與其他色譜柱的比較!

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體積排阻色譜柱(Size Exclusion Chromatography Column,簡(jiǎn)稱 SEC 柱)是液相色譜中一種基于分子尺寸(體積)差異實(shí)現(xiàn)分離的特殊色譜柱,廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、高分子材料、藥物分析等領(lǐng)域。以下從基本定義、分離原理、核心應(yīng)用場(chǎng)景三方面展開介紹:

一、體積排阻色譜柱的定義

體積排阻色譜柱內(nèi)部填充有多孔性凝膠填料(如葡聚糖、瓊脂糖、聚丙烯酰胺或硅膠基質(zhì)微球),其分離機(jī)制不依賴分子的電荷、極性或疏水性,而是完全基于分子的尺寸( hydrodynamic volume)和形狀。

關(guān)鍵特點(diǎn):

填料孔徑大小決定分離范圍(如小分子可進(jìn)入小孔,大分子被排阻)。

分離過程溫和,適合不耐高溫、易變性的生物大分子(如蛋白質(zhì)、核酸、多糖等)。

二、分離原理:分子篩效應(yīng)(Molecular Sieving)

1、核心機(jī)制

流動(dòng)相攜帶樣品進(jìn)入色譜柱,分子根據(jù)尺寸差異擴(kuò)散到填料孔隙中:

大分子:無法進(jìn)入填料微孔,只能沿填料顆粒間的空隙流動(dòng),路徑短,保留時(shí)間短,先流出。

小分子:可進(jìn)入填料微孔內(nèi)部,流動(dòng)路徑長(zhǎng),保留時(shí)間長(zhǎng),后流出。

分離結(jié)果:分子按尺寸從大到小依次洗脫,實(shí)現(xiàn)分級(jí)分離。

填料顆粒結(jié)構(gòu):〇〇〇(多孔網(wǎng)絡(luò))

大分子 → 直接通過顆粒間隙 → 快速流出

小分子 → 進(jìn)入孔隙內(nèi)部 → 緩慢流出

2、影響分離的關(guān)鍵參數(shù)

填料孔徑:決定可分離的分子量范圍(如孔徑小的柱子適合分離低分子量物質(zhì))。

柱長(zhǎng)與流速:柱長(zhǎng)增加可提高分離度,流速過快可能降低分離效果。

流動(dòng)相組成:需維持樣品溶解性和穩(wěn)定性(如緩沖液 pH、離子強(qiáng)度等)。

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三、應(yīng)用場(chǎng)景

體積排阻色譜柱因其溫和性和尺寸選擇性,在以下領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用:

1. 生物大分子分析

蛋白質(zhì)與多肽:

分離蛋白質(zhì)單體、多聚體(如抗體藥物的聚集體檢測(cè))。

測(cè)定蛋白質(zhì)分子量分布(需結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品校正)。

監(jiān)測(cè)蛋白降解或變性(如溫度、pH 對(duì)蛋白結(jié)構(gòu)的影響)。

核酸:

分離 DNA/RNA 的不同構(gòu)型(如超螺旋 DNA 與線性 DNA)。

評(píng)估核酸完整性(如降解產(chǎn)物與完整鏈的區(qū)分)。

多糖與疫苗:

分析疫苗中多糖的分子量均一性(如肺炎疫苗多糖純度檢測(cè))。

分離病毒樣顆粒(VLPs)或病毒載體的完整性。

2. 高分子材料研究

聚合物分子量分布:測(cè)定合成高分子(如聚乙烯、聚丙烯酸)的分子量及其分布(GPC,凝膠滲透色譜,屬于體積排阻色譜的一種)。

聚合物純度與降解:檢測(cè)聚合物中的低聚物、雜質(zhì)或降解產(chǎn)物。

3. 藥物研發(fā)與質(zhì)量控制

生物藥分析:

ADC 藥物(抗體 – 藥物偶聯(lián)物)中游離藥物與偶聯(lián)物的分離。

宿主細(xì)胞蛋白(HCP)與目標(biāo)蛋白的快速分離(如細(xì)胞培養(yǎng)液純化監(jiān)控)。

小分子藥物輔助分析:分離藥物中的高分子雜質(zhì)(如蛋白類污染物)。

4. 其他領(lǐng)域

食品與農(nóng)業(yè):檢測(cè)食品中多糖(如果膠、淀粉)的分子量,評(píng)估品質(zhì)。

環(huán)境科學(xué):分離環(huán)境樣品中的高分子污染物(如腐殖酸)。

體積排阻色譜柱是利用 “分子篩” 原理實(shí)現(xiàn)分子尺寸分離的工具,具有溫和、高效、無樣品損失的特點(diǎn),尤其適合生物大分子的分析與純化。隨著生命科學(xué)與材料科學(xué)的發(fā)展,其在藥物研發(fā)、質(zhì)量控制、基礎(chǔ)科研中的應(yīng)用將更加廣泛。如需選擇具體型號(hào)(如恒譜生 Bio-SEC 柱),需根據(jù)目標(biāo)分子尺寸、檢測(cè)需求(如靈敏度、載樣量)及儀器兼容性綜合考量。

四、體積排阻色譜柱與其他色譜柱的比較

1、分離機(jī)制:核心差異

色譜類型 分離機(jī)制 關(guān)鍵影響因素
體積排阻色譜柱(SEC) 基于分子尺寸( hydrodynamic volume)差異,利用填料孔隙的 “分子篩效應(yīng)” 分離:
- 大分子無法進(jìn)入孔隙,先流出;
- 小分子進(jìn)入孔隙,后流出。
填料孔徑大小、分子體積 / 形狀
反相色譜柱(RP-HPLC) 基于分子疏水性差異:
‘- 疏水性強(qiáng)的分子與固定相(如 C18)作用強(qiáng),保留時(shí)間長(zhǎng);
‘- 極性分子先流出。
固定相疏水性(C18/C8 等)、流動(dòng)相極性(如乙腈 / 水比例)
離子交換色譜柱(IEC) 基于分子電荷差異:
‘- 帶電荷分子與固定相(如磺酸基 / 季銨基)發(fā)生靜電吸附,電荷密度高的分子保留時(shí)間長(zhǎng)。
固定相電荷基團(tuán)類型(陽離子 / 陰離子交換)、流動(dòng)相 pH 和離子強(qiáng)度
親和色譜柱(AC) 基于生物分子特異性相互作用(如抗體 – 抗原、酶 – 底物):
‘- 目標(biāo)分子與固定相配體特異性結(jié)合,其他分子先流出,通過改變條件洗脫目標(biāo)分子
配體類型(如 Protein A、肝素)、洗脫條件(pH、競(jìng)爭(zhēng)性分子)
正相色譜柱(NP-HPLC) 基于分子極性差異:
‘- 極性分子與固定相(如硅膠、氨基柱)作用強(qiáng),保留時(shí)間長(zhǎng);
‘- 非極性分子先流出。
固定相極性(硅膠 / 氰基柱等)、流動(dòng)相極性(如正己烷 / 異丙醇比例)

2、填料特性:決定分離機(jī)制的基礎(chǔ)

色譜類型 填料材質(zhì)與結(jié)構(gòu) 孔徑與表面性質(zhì)
體積排阻色譜柱(SEC) 多孔凝膠填料(如硅膠基質(zhì)微球、葡聚糖、瓊脂糖),孔徑分布均勻,表面惰性(減少非特異性吸附)。 孔徑大小決定分離范圍(如小孔徑分離低分子量,大孔徑分離蛋白質(zhì)等大分子)。
反相色譜柱(RP-HPLC) 硅膠基質(zhì)鍵合疏水性基團(tuán)(如 C18、C8、苯基),表面疏水。 孔徑通常較?。?-12 nm),適合小分子(<2000 Da)。
離子交換色譜柱(IEC) 硅膠或聚合物基質(zhì)鍵合離子基團(tuán): 孔徑適中(8-10 nm),表面帶電荷,需控制流動(dòng)相 pH 使目標(biāo)分子帶電。
- 陽離子交換(如磺酸基 – SO??);
- 陰離子交換(如季銨基 – NR??)。
親和色譜柱(AC) 基質(zhì)(如瓊脂糖、硅膠)偶聯(lián)特異性配體(如 Protein A、鎳離子、肝素)。 大孔徑(如瓊脂糖凝膠孔徑可達(dá)數(shù)百 nm),便于大分子擴(kuò)散結(jié)合配體。
正相色譜柱(NP-HPLC) 極性固定相(如未鍵合硅膠、氨基柱、氰基柱),表面富含羥基或極性基團(tuán)。 孔徑較小,依賴表面極性基團(tuán)與分子相互作用。

3、應(yīng)用場(chǎng)景:因機(jī)制而異

色譜類型 典型應(yīng)用 適合的樣品類型
體積排阻色譜柱(SEC) - 生物大分子分離:蛋白質(zhì)聚集體、核酸構(gòu)型、病毒顆粒完整性分析; 大分子(>1000 Da)、對(duì)剪切力 / 化學(xué)環(huán)境敏感的生物樣品(如抗體、酶)。
- 聚合物分子量分布測(cè)定(GPC);
- 溫和條件下的樣品脫鹽或緩沖液交換。
反相色譜柱(RP-HPLC) - 小分子藥物分析(如阿司匹林、抗生素); 中低分子量(<5000 Da)、具疏水性的化合物(如多肽、小分子有機(jī)物)。
- 多肽測(cè)序與純度檢測(cè);
- 環(huán)境污染物(如 PAHs)分離。
離子交換色譜柱(IEC) - 蛋白質(zhì)電荷異構(gòu)體分離(如單抗電荷異質(zhì)性分析); 帶電生物分子(蛋白質(zhì)、核酸、氨基酸),需通過 pH 調(diào)節(jié)電荷狀態(tài)。
- 核酸分離(如質(zhì)粒 DNA 純化);
- 氨基酸分析。
親和色譜柱(AC) -?抗體純化(Protein A/G?柱); 目標(biāo)分子需具備特異性結(jié)合位點(diǎn)(如抗體 Fc 段、His 標(biāo)簽),適合純化或互作分析。
- 重組蛋白分離(His 標(biāo)簽 – Ni 柱);
- 受體 – 配體相互作用研究。
正相色譜柱(NP-HPLC) - 手性化合物分離; 極性分子(如糖類、天然產(chǎn)物),流動(dòng)相需用非極性溶劑(如正己烷)。
- 極性小分子(如糖類、脂類)分析;
- 藥物中間體純度檢測(cè)。

4、關(guān)鍵對(duì)比總結(jié)

維度 體積排阻色譜柱(SEC) 反相色譜柱(RP-HPLC) 離子交換色譜柱(IEC) 親和色譜柱(AC)
分離核心 分子尺寸 / 孔徑篩分 疏水性差異 電荷差異 特異性生物相互作用
是否破壞樣品 否(溫和分離,無化學(xué)作用) 可能(流動(dòng)相含有機(jī)溶劑,可能變性) 否(依賴電荷,不破壞結(jié)構(gòu)) 否(特異性結(jié)合,條件溫和)
典型樣品 抗體、DNA、聚合物 小分子藥物、多肽 帶電蛋白、核酸 帶標(biāo)簽蛋白、抗體
流動(dòng)相要求 水相緩沖液(需維持樣品穩(wěn)定) 水 – 有機(jī)溶劑(如乙腈、甲醇) 水相緩沖液(含鹽調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度) 水相緩沖液(需含特異性洗脫劑)
分離速度 較快(分子僅按尺寸擴(kuò)散,無吸附過程) 中等(依賴疏水性相互作用動(dòng)力學(xué)) 中等(依賴電荷吸附平衡) 較慢(需特異性結(jié)合 – 洗脫動(dòng)力學(xué))

5、如何選擇色譜柱?

1. 根據(jù)樣品性質(zhì):

● 大分子、易變性樣品 → SEC 柱(如抗體聚集體分析)。

● 小分子、疏水性強(qiáng) → 反相柱(如藥物含量檢測(cè))。

● 帶電分子(如蛋白電荷異質(zhì)性)→ 離子交換柱。

● 需高效純化特定生物分子 → 親和柱(如抗體純化)。

2. 根據(jù)分離目標(biāo):

● 按尺寸分級(jí)(如分子量分布)→ SEC;

●?按極性 / 疏水性分離 → 反相 / 正相;

● 按電荷分離 → 離子交換;

● 按特異性結(jié)合分離 → 親和。

 

通過以上差異對(duì)比,可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇最適配的色譜柱類型。例如,恒譜生 Bio-SEC 體積排阻色譜柱即針對(duì)生物大分子的尺寸分離優(yōu)化,通過特殊鍵合工藝降低非特異性吸附,適合對(duì)靈敏度、柱壽命要求高的生物分析場(chǎng)景(如 ADC 藥物偶聯(lián)效率檢測(cè)、疫苗蛋白聚集狀態(tài)分析等)。


發(fā)布于: 2025-05-24